Kochani kolejny maluszek potrzebuje naszej pomocy!
9 września – ten dzień zaczął się jak wiele innych dni, nic nie zwiastowało naszej rodzinnej tragedii, o której dowiedzieliśmy się kilka godzin później… Lekarz poinformował nas o wyniku badań naszej córki Ani. Stwierdzono SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Ta choroba każdego dnia odbiera jej siły i szansę na przeżycie… Mamy niewiele czasu! Im wcześniej Ania przejdzie terapię genową, tym ma większe szanse. Każdego dnia choroba nieodwracalnie niszczy organizm naszej córeczki…
Musimy zrobić wszystko, by miała szansę na życie. Potrzebujemy Waszej pomocy – tylko wtedy się uda!
Tak się rozpoczyna błagalny apel na stronie siepomaga.pl
Mała Ania dopiero przyszła na ten świat, jeszcze go nie poznała, a już musi stoczyć walkę. Walkę o życie!
9 września dowiedzieliśmy się, że Ania ma SMA1 – najgorszy typ tej śmiertelnej i podstępnej choroby, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, dzięki którym oddychasz, połykasz pożywienie, mówisz i poruszasz się.
Mała Ania musi przejść terapię genową, która dostępna jest już w Polsce lecz koszt takiego leczenia jest niewyobrażalny! Jest tak wielki, że nikt z nas nie jest w stanie sobie wyobrazić tej kwoty. Na stronie zbiórki czytamy, że rodzice Ani muszą uzbierać aż 9,5 miliona złotych! TU możesz wesprzeć [kliknij TU]
Aktualnie córeczka jest pod opieką SPSZOZ Zdroje w Szczecinie i jest intensywnie rehabilitowana, co jedynie spowalnia postęp choroby, przy czym rehabilitacja Ani w dużej mierze musi być finansowana ze środków całej rodziny.
Kwota 9 milionów jest ogromna i dla naszej rodziny nieosiągalna, ale mocno wierzymy, że dzięki Waszej pomocy uda nam się zebrać ją w całości. Prosimy Was o wpłatę nawet najmniejszej kwoty dla Ani i udostępnienie naszego apelu tylu osobom, do ilu tylko możecie dotrzeć. To jedyna szansa dla naszej Ani, aby żyć…
Asia i Michał – rodzice Ani
Udostępniajcie, wpłacajcie i trzymajcie kciuki by się udało!
Ania – walka o maleńkie życie… Pomocy! [kliknij TU]
Katarzyna Ciurzyńska
Dodaj komentarz